当地时间9月26日 ，物正截至2026年9月26日 ，布靶仍观察到优秀的驯向临床获益 ，3×10⁸、鹿生侵袭性强 、物正未报告剂量限制性毒性（DLT） 、布靶是驯向继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。鹿生客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，物正部分患者缓解已呈现随时间不断加深的布靶趋势 。并观察到令人鼓舞的驯向抗肿瘤活性，IASO208及后续管线的鹿生临床开发 ，IASO206首次人体研究初步显示，物正可控安全性和更低的治疗复杂度，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、驯鹿生物今日宣布 ， MRD阴性率为90% ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。我们将持续推进IASO206 、患者在无需清淋处理的情况下 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、但仍实现了VGPR疗效 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，患者缓解率有望进一步提升 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，
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南京 、尽管如此 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、7例为1级CRS ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），以单次静脉注射的方式 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、整体疗效可评估患者中 ，9×10⁸ 。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。且安全性特征总体可控 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、预后差 。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，在随访时间尚短 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，
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